毕井泉理事长会见欧加隆全球首席执行官黎恺文

2024年3月26日，毕井泉理事长在中心会见到访的欧加隆全球首席执行官黎恺文（Kevin Ali）一行。

毕井泉表示，中国已经建立起与国际基本接轨的药品审评审批制度框架，可以为跨国公司在中国开展临床研究创造更好的监管服务。现在中国政府各有关部门都在落实政府工作报告提出的加快创新药产业发展的要求，积极研究鼓励生物医药发展的政策措施，推进医保、医疗、医药协同发展和治理，努力营造在全球最有竞争力的生态环境。

毕井泉强调，在中国开展创新药临床试验具有患者基数大、综合成本显著低于发达国家的优势，希望欧加隆公司在引入更多优秀产品的同时，加大在华研发力度，争取实现与发达国家同步上市创新药产品，更好造福患者。

黎恺文介绍了欧加隆在全球及中国的业务情况和辅助生殖领域的最新研发产品。他表示，欧加隆专注于守护女性全周期生命健康，愿持续深耕中国市场，拓展在华业务，将更多国际前沿产品引入中国，助力新时代人口高质量发展。

双方还就药品生产管理制度、辅助生殖报销政策与生育支持措施等话题进行交流。

国经中心国际交流合作部部长许朝友、美欧研究部部长张焕波，欧加隆全球高级副总裁兼中国区总裁吴泽发、全球政府事务和政策负责人迈克·博金等参加会见。